Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Teriflunomide Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi immunosoppressori - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Plerixafor Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimolanti, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Deferasirox Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - tutti gli altri prodotti terapeutici, ferro da stiro agenti chelanti - deferasirox accord è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e più vecchi. deferasirox accord è indicato anche per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Azacitidine Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidina accord è indicato per il trattamento di pazienti adulti che non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) con:- intermedio-2 e ad alto rischio di sindromi mielodisplastiche (mds) secondo l'international prognostic scoring system (ipss),- leucemia mielomonocitica cronica (cmml) con 10-29 % di midollo esplosioni senza mieloproliferative disturbo,- leucemia mieloide acuta (aml) con 20-30 % di blasti e multi-lineage displasia, secondo l'organizzazione mondiale della sanità (oms) classificazione,- aml con >30% midollo di blasti secondo la classificazione who.

Fampridine Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - sclerosi multipla - altri farmaci sul sistema nervoso - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Abiraterone Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abiraterone acetato - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

FLUCONAZOLO ACCORD Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fluconazolo accord

accord healthcare, s.l.u. - fluconazolo - fluconazolo

APREPITANT ACCORD Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aprepitant accord

accord healthcare, s.l.u. - aprepitant - aprepitant

Ciprofloxacina Accord 250 mg compresse rivestite con film Italia - italiano - myHealthbox

ciprofloxacina accord 250 mg compresse rivestite con film

accord healthcare italia - ciprofloxacina cloridrato - compressa rivestita con film - 250 mg - fluorochinoloni - negli adulti è indicato nel trattamento di: infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri gram-negativi (riacutizzazioni di broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica o di bronchiectasie, polmonite); otite media cronica suppurativa; riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri gramnegativi; infezioni delle vie urinarie; infezioni dell’apparato genitale (uretrite e cervicite gonococciche da neisseria gonorrhoeae sensibile, epididimo-orchite, compresi i casi da neisseria gonorrhoeae sensibile, patologia infiammatoria pelvica, inclusi i casi dovuti a neisseria gonorrhoeae sensibile); infezioni del tratto gastrointestinale (ad es. diarrea del viaggiatore) ; infezioni intra-addominali, infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri gram-negativi; otite esterna maligna, infezioni ossee ed articolari; profilassi di infezioni invasive da neisseria meningitidis; antrace inalatorio (profilassi e trattamento cur